James Coleman
فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين9/14/2018
التعبير السريري لمرض مينكس في فتاة مع X ؛ 13 نقل. [PubMed: 10588844] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0148-7299 & date = 1999 & volume = 87 & issue = 4 & spage = 354] Barnard، R. [PubMed: 729906] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0012-1622 & date = 1978 & volume = 20 & issue = 5 & spage = 586] Billings، D. أمراض تنكسية عصبية مرتبطة بالجنس ترتبط بـ monilethrix. [PubMed: 5829335] [النص الكامل: http: // pediatrics. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 5829335] Brophy، C. عمر بداية ونمط التوزيع ، وعلم الأنسجة تطور نمو تمدد الأوعية الدموية في نموذج الفأر معدلة وراثيا. [PubMed: 3385878] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / 0741-5214 (88) 90242-X] Bucknall، W. متلازمة الشعر غريب: الاستجابة للعلاج النحاس. [PubMed: 4744662] [النص الكامل: http: // pediatrics. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 4744662] Camakaris، J.
فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين هوتعادل التمثيل الغذائي النحاس في الخلايا المستزرعة من Menkes & apos؛ متلازمة ومذبوح الماوس مرقش. دراسات ثقافة الخلية من مرض الشعر مينكس غريب. [PubMed: 699339] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / 0009-8981 (78) 90284-X] Chelly، J. عزل الجين المرشح لمرض مينكس الذي يشفر بروتين ربط المعادن الثقيلة المحتمل. [PubMed: 8490646] [النص الكامل: https: // dx. المعالجة المبكرة لمرض مينكيس مع كحول حقني (كذا) - هيستيدين: متابعة طويلة الأمد لأربعة مرضى تم علاجهم. [PubMed: 9511979] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0148-7299 & date = 1998 & volume = 76 & issue = 2 & spage = 154] Collie، W. [PubMed: 76144] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0140-6736 (78) 91051-6] Consalez، G. رسم خرائط دقيق واستنساخ نقطة التوقف المرتبطة بمتلازمة مينكيس في مريضة. ملاحظة: Erratum: Genomics 16: 304 only، 1993. مينكس وأبوس]؛ متلازمة: تقرير المريض المعالج من 21 يومًا من العمر مع النحاس بالحقن. الشكل الخفيف لمرض مينكيس: تقرير مرحلي عن الحالة الأصلية. [PubMed: 3189408] [النص الكامل: https: // onlinelibrary.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين نتcom / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0148-7299 & date = 1988 & volume = 30 & issue = 3 & spage = 859] Danks، D. مينكس وأبوس]؛ متلازمة شعر غريب: عيب موروث في امتصاص النحاس مع تأثيرات واسعة النطاق. [PubMed: 5045349] [النص الكامل: http: // pediatrics. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 5045349] Danks، D. مينكس وأبوس]؛ مرض الشعر غريب: مزيد من التعريف للخلل في النقل النحاس. [PubMed: 4120259] [النص الكامل: http: // www. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 4120259] Danks، D. هو Menkes & apos؛ متلازمة اضطراب الوراثي من النسيج الضام؟ (رسالة) لانسيت 298: 1089 فقط ، 1971. [PubMed: 4106929] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0140-6736 (71) 90403-X] Danks، D. [PubMed: 4112576] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0140-6736 (72) 91433-X] De Bie، P. التفسير الجزيئي لمرض ويلسون ومينكيس: ارتباط الطفرات بالعيوب الجزيئية والظواهر المرضية. [PubMed: 17717039] [النص الكامل: http: // jmg. com / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 17717039] De Groot، C.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين القمحعلاج فيتامين C في Menkes & apos؛ المرض: الفشل في التأثير على المعايير البيوكيميائية والسريرية. إشارة توطين Golgi التي تم تحديدها في البروتين المؤتلف Menkes. دراسات على أساس الكيمياء الحيوية لمرض الشعر غريب. الربط الوثيق للجين لمرض مينكيس إلى المنطقة المركزية للكروموسوم X البشري. مينكس متلازمة شعر غريب: هل هو اضطراب قابل للعلاج؟ كلين. [PubMed: 189959] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0009-9163 & date = 1977 & volume = 11 & issue = 2 & spage = 154] George، A. تحليل Mnk ، homologue الفئران من موضع لمرض Menkes ، في الفئران العادية ومرقط . [PubMed: 7959788] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0888-7543 (84) 71341-3] جيرار بلانوليت ، م. التطور المبكر للأبواغ القذالية في مريض Menkes الكلاسيكي. [PubMed: 15372525] [النص الكامل: https: // doi. التعبير السريري لمتلازمة مينكيس في الإناث. [PubMed: 2289318] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0009-9163 & date = 1990 & volume = 38 & issue = 6 & spage = 452] Godwin-Austen، R. اضطراب عصبي غير معتاد في استقلاب النحاس يشبه سريريًا مرض ويلسون ولكنه كيميائيًا كيانًا متميزًا.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين ذهب[PubMed: 731276] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / 0022-510X (78) 90190-9] Goka، T. مرض مينكس: شذوذ بيوكيميائي في الخلايا الليفية البشرية المزروعة. الأساس الجزيئي للفأر متحولة (Mo-br): نموذج الفئران لمرض مينكس. العلاج بالتسريب النحاسي في trichopoliodystrophy. [PubMed: 1111684] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0022-3476 (75) 80471-9] Haas، R. مرض X المرتبطة من الجهاز العصبي مع التمثيل الغذائي النحاس المضطرب وميزات مختلفة من مرض مينكيس. مرض الشعر غريب: البيوكيميائية ، والدراسات النسيجية ، والدراسات البنية التحتية. [PubMed: 406641] [النص الكامل: http: // pubs. org & rfr_dat = cr_pub٪ 3dpubmed] Hartter، D. يتجمع أنسجة الدماغ (64) نحاس بواسطة عمليتين قابلتين للتشكيل بالرباس. [PubMed: 3335527] [النص الكامل: http: // www. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 3335527] Hershon، K. دراسات دمج النحاس على الخلايا المستزرعة للتشخيص السابق للولادة مينكس & apos؛ مرض.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين دبي[PubMed: 58201] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0140-6736 (76) 91543-9] Horn، N. Menkes X-linked disease: phenotype heterozygous in nonloned fibroblast cultures. [PubMed: 7205900] [النص الكامل: http: // jmg. com / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 7205900] Horn، N. Menkes X-linked disease: تشخيص ما قبل الولادة للذكور المصاب بنسق hemizygous والإناث المتغايرة. [PubMed: 7346814] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0197-3851 & date = 1981 & volume = 1 & issue = 2 & spage = 107] Horn، N. مينكس وأبوس]؛ مرض مرتبط بـ X: تشخيص ما قبل الولادة وكشف الحامل. هي متلازمة مينسك اضطراب تخزين النحاس؟ كلين. [PubMed: 699357] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0009-9163 & date = 1978 & volume = 14 & issue = 3 & spage = 186] Horn، N.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين ذهبيMenkes X المرتبطة المرض: مجموعتين من الخلايا النسيلة في متغايرة الزيجوت. [PubMed: 7205901] [النص الكامل: http: // jmg. com / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 7205901] Horn، N. دراسات الربط في مرض مينكيس: نظام مجموعة دم Xg ونطاقات C للكروموسوم X. [PubMed: 6742777] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0003-4800 & date = 1984 & volume = 48 & issue = Pt٪ 202 & spage = 161] Hunt، D. العيب الأساسي في النقل النحاسي هو أساس طفرات مرقشة في الفأرة. انحطاط نظام المخيخ في سوء الامتصاص المرتبط بالكروموسوم X. [PubMed: 475349] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0364-5134 & date = 1979 & volume = 5 & issue = 6 & spage = 542] Jankov، R. القاتل الوليدي Menkes & apos؛ مرض مع اعتلال وعائي شديد وكسور.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين هو[PubMed: 9894833] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0803-5253 & date = 1998 & volume = 87 & issue = 12 & spage = 1297] Kaler، S. متلازمة القرن القوقي و النمط الظاهري Menkes المرتبط بطفرات الموقع في موقع MNK. [PubMed: 7842019] [النص الكامل: https: // dx. علاج Pamidronate يحسن كثافة المعادن في العظام لدى الأطفال المصابين بمرض مينكيس. متلازمة مينكيس في فتاة مع انتقال X- autosome. [PubMed: 3812600] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0148-7299 & date = 1987 & volume = 26 & issue = 2 & spage = 503] Kelly، E. نموذج الفئران من مرض مينكس يكشف عن وظيفة فسيولوجية من metallothionein. [PubMed: 8640230] [النص الكامل: https: // dx. نوع متلازمة IX Ehlers-Danlos ومتلازمة Menkes: يرتبط انخفاض نشاط lysyl oxidase بنقص مماثل في بروتين الإنزيم. يمكن تشريح شبكة Trans-Golgi من الناحية الهيكلية والوظيفية من خزانات مجمع Golgi بواسطة brefeldin A. تحليل وظيفي وتوطين داخل الخلايا لبروتين Menkes البشري (MNK) المعبر عنه بشكل ثابت من بناء cDNA في خلايا مبيض الهامستر الصيني (CHO-K1). مينكس وأبوس]؛ المرض: تنظيم الجين الميتالوثيوني غير الطبيعي استجابة للنحاس. [PubMed: 3967294] [النص الكامل: https: // linkinghub.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين دبيcom / retrieve / pii / 0092-8674 (85) 90144-8] Masson، W. تشوهات تراكم النحاس في خطوط الخلايا التي تم إنشاؤها من تسعة ألليلات مختلفة من مرقش هي نفسها تلك الموجودة في مرض مينكيس. [PubMed: 9321757] [النص الكامل: http: // jmg. com / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 9321757] McKusick، V. [PubMed: 5045346] [النص الكامل: http: // pediatrics. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 5045346] Menkes، J. مرض الشعر غريب: خمس وعشرين سنة في وقت لاحق. [PubMed: 2839049] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0387-7604 (88) 80074-3] Menkes، J. اضطراب مقهور مرتبط بالجنس مع تأخر في النمو والشعور الغريبة وتنكس الدماغ والمخيخ البؤري. [PubMed: 14472668] [النص الكامل: http: // pediatrics. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 14472668] Mercer، J. عزل جينة مرشحة جزئية لمرض مينكس عن طريق الاستنساخ الموضعي. [PubMed: 8490647] [النص الكامل: https: // dx.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين صحيتحديد وتحليل 21 استبدال بدائل حامضية أمينية جديدة في الجزء المحمي من ATP7A. [PubMed: 15981243] [النص الكامل: https: // doi. [PubMed: 4075564] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0009-9163 & date = 1985 & volume = 28 & issue = 6 & spage = 532] O & apos؛ Brien، J. في وقت متأخر من العلاج في مرض مينكس: هل هناك علاقة بين النمط الوراثي والاستجابة للعلاج؟ (رسالة) كلين. [PubMed: 16630173] [النص الكامل: https: // doi. متلازمة نقص ناقصة النقص الخلقي مع أو بدون الشعر الصلب: تقرير من اثنين من الرضع اليابانيين. [PubMed: 844668] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0012-1622 & date = 1977 & volume = 19 & issue = 1 & spage = 62] Peltonen، L. تغيرات في استقلاب النحاس والكولاجين في متلازمة مينكيس ونوع فرعي جديد لمتلازمة إيهلرز- دانلوس. يقوم بروتين Menkes (ATP7A ؛ MNK) بدورات عبر الغشاء البلازمي في كل من النحاس الخلوي القاعدي والمرتفع باستخدام إشارة Endocytic di-leucine من C-terminal. نقل منظم يجند بالنقل لمضخة مانكيس النحاس من نوع P من نوع ATPase من جهاز جولجي إلى غشاء البلازما: آلية جديدة للاتجار المنظم. شكل خفيف من متلازمة مينكس الشعرية الصلبة.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين ذهبي[PubMed: 7452417] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0022-3476 (81) 80551-3] Prohaska، J. نقص النحاس يقمع الاستجابة المناعية للفئران. [PubMed: 7244654] [النص الكامل: http: // www. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 7244654] Proud، V. مميز المرض مينسك المرض مع قرون القذالي: ترسيم التاريخ الطبيعي والنمط الظاهري السريري. [PubMed: 8914740] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0148-7299 & date = 1996 & volume = 65 & issue = 1 & spage = 44] Reaves، B. TGN38 / 41 يتدحرج بين سطح الخلية و TGN: يؤثر brefeldin A على معدل العائد إلى TGN. على الطول الوراثي للذراع القصير للكروموسوم X البشري. عيب مرتبط بالجنس في الربط المتقاطع بين الكولاجين والإيلاستين المرتبطين بالموضع المرقش في الفئران.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين دبي[PubMed: 4808708] [النص الكامل: http: // jem. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 4808708] Royce، P. انخفاض نشاط lysyl oxidase في الخلايا الليفية الجلدية من المرضى الذين يعانون من Menkes & apos؛ متلازمة. [PubMed: 6112984] [النص الكامل: http: // www. org / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 6112984] Sander، C. مدى الحياة ومتلازمة مينكس الشعرية: تقرير عن دورة مدتها 13 سنة من هذا المرض. [PubMed: 3359680] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0009-9163 & date = 1988 & volume = 33 & issue = 3 & spage = 228] Sarkar، B. [PubMed: 8229500] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0022-3476 (05) 80870-4] Scheinberg، I. مينكس وأبوس]؛ المرض: اضطراب في استقلاب الزنك؟ (رسالة) لانسيت 333: 619 فقط ، 1989. العلاج بالحامض النحاسي في Menkes & apos؛ المرض: الوقاية من التنكس العصبي التدريجي. مرض مينكس في الإناث المصابة: طيف المرض السريري. [PubMed: 25428120] [النص الكامل: https: // doi. [PubMed: 9788559] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0148-7299 & date = 1998 & volume = 79 & issue = 3 & spage = 191] Tonnesen، T.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين دبيارتفاع (64) قيم الإمتصاص والاحتفاظ بـ Cu في مريضين Menkes غير نمطيين سريريًا. [PubMed: 1956061] [النص الكامل: http: // jmg. com / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 1956061] Tonnesen، T. توطين جين مينكس على الذراع الطويلة للكروموسوم إكس. (الملخص) المؤتمر الدولي السابع للوراثة البشرية ، برلين 1986. قياس النحاس في الزغابات المشيمية للتشخيص في الربع الأول من Menkes & apos؛ مرض. [PubMed: 2859482] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / S0140-6736 (85) 91634-4] Tonnesen ، T.. تحليل الارتباط متعدد النقاط في مرض مينكس. مرض مينكيس: التطورات الحديثة والجوانب الجديدة. [PubMed: 9138147] [النص الكامل: http: // jmg. com / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 9138147] Tumer، Z.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين ذكرالعلاج المبكر بالحامض النسيجي لمرض مينيكيس. [PubMed: 8528242] [النص الكامل: https: // dx. فحص 383 مريض غير مرتبط بمرض مينكيس وإيجاد 57 عملية حذف شاملة في ATP7A. [PubMed: 14635105] [النص الكامل: https: // doi. 3 القاصي إلى مركز X-inactivation عن طريق إدخال داخل الصبغية للجزء Xq13. الفصل الأول من الحمل التشخيص قبل الولادة من مرض مينكس عن طريق تحليل الحمض النووي. [PubMed: 7815418] [النص الكامل: http: // jmg. com / cgi / pmidlookup؟ view = long & pmid = 7815418] Verga، V. توطين نقطة قطع الانتقال في الأنثى مع متلازمة مينكيس إلى Xq13. عزل الجين المرشح لمرض مينكيس وإثبات أنه يشفر ATPase نقل النحاس. [PubMed: 8490659] [النص الكامل: https: // dx. تورم الجهاز العصبي المركزي وضمور العضلات العام في متلازمة القرن القذالي: Ehlers-Danlos type IX - أول حالة يابانية.فيتامين e ج تركيز ٤٠٠ جنين ذهب[PubMed: 8099605] [النص الكامل: https: // linkinghub. com / retrieve / pii / 0022-510X (93) 90081-9] Wesenberg، R. [PubMed: 5304875] [النص الكامل: http: // pubs. org & rfr_dat = cr_pub٪ 3dpubmed] Westman، J. [PubMed: 3189407] [النص الكامل: https: // onlinelibrary. com / resolve / openurl؟ genre = article & sid = nlm: pubmed & issn = 0148-7299 & date = 1988 & volume = 30 & issue = 3 & spage = 853] Wieacker، P. مينكس مرض الشعر غريب: وهو البحث عن تعدد الأشكال ربط طول ارتباطها ارتباطا وثيقا. دليل على أن موضع Menke الخرائط على Xp الأقرب. Menkes غريب متلازمة الشعر - دراسات استقلاب النحاس والعلاج النحاس على المدى الطويل. [PubMed: 876703] [النص الكامل: https: // dx. 1203 / 00006450-197707000-00009] Williams، R. علم الأمراض الخلوية من Menkes & apos؛ متلازمة الشعر السميك. التطورات الحديثة في علم الوراثة السوري الهامستر. اضطراب جنسي يرتبط بالتخلف العقلي والبدني الذي يتميز بضمور النخاع الشوكي وزيادة حمض الغلوتاميك في السائل الدماغي النخاعي.
0 Comments
Leave a Reply.AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |