James Coleman
acetylcysteine 200 mg uses9/14/2018
لا ينبغي الخلط مع السيتوزين ، cystine ، cytisine ، cytidine ، أو Sistine. L-سيستين Cysteine (الرمز Cys أو C؛ / s stii n /) هو حمض أميني أساسي شبه بروتيني مع الصيغة HO2CCH (NH2) CH2SH. تشارك السلسلة الجانبية للثيول في السيستين غالبًا في التفاعلات الأنزيمية ، باعتبارها نيوكليوفيلية. ثيول هو عرضة للأكسدة لإعطاء ثاني كبريتيد مشتق ثنائي الكبريت ، الذي يخدم دورًا هيكليًا مهمًا في العديد من البروتينات. عند استخدامها كإضافة غذائية ، فإنها تحتوي على E E920. يتم ترميزها بواسطة الكودونات UGU و UGC. للسيستئين نفس التركيب مثل السيرين ، ولكن مع استبدال أحد ذرات الأكسجين بالكبريت ؛ استبدالها مع السيلينيوم يعطي selenocysteine. (مثل غيرها من الأحماض الأمينية البروتينية الطبيعية السيستين لديها (L) شرانية في تدوين D / L الأقدم على أساس homology إلى D و L جليسرالديهايد. في نظام R / S الأحدث لتحديد الانحناء ، استنادًا إلى الأعداد الذرّية للذرات القريبة من الكربون غير المتماثل ، يكون السيستين (و selenocysteine) مصطلحيْن ، بسبب وجود الكبريت.. السيلنيوم) كجار ثان للكربون غير المتماثل. أما الأحماض الأمينية الكيرالية المتبقية ، التي لها ذرات أخف في هذا الوضع ، فلها صِلات.
acetylcysteine 200 mg side effects) المصادر الغذائية على الرغم من تصنيفه على أنه حمض أميني غير أساسي ، في حالات نادرة ، قد يكون السيستين ضروريًا للأطفال الرضع وكبار السن والأفراد المصابين بمرض معين أو الذين يعانون من أعراض سوء الامتصاص.. يمكن عادةً تصنيع السيستين عن طريق الجسم البشري في ظروف فسيولوجية طبيعية إذا توفرت كمية كافية من المثيونين. يتم تقويض السيستئين في القناة الهضمية وبلازما الدم. في المقابل ، يسافر السيستين بأمان من خلال الجهاز الهضمي وبلازما الدم ويختزل بسرعة إلى جزيئين cysteine عند دخول الخلية. [بحاجة لمصدر] تم العثور على السيستئين في معظم الأطعمة الغنية بالبروتين ، بما في ذلك: المصادر الحيوانية: اللحوم (بما في ذلك لحم الخنزير والدواجن) والبيض ومنتجات الألبان. المصادر النباتية: الفلفل الأحمر ، الثوم ، البصل ، البروكلي ، برعم البروكس ، الشوفان ، جنين القمح ، العدس المنبت..[مصدر غير موثوق؟] كما هو الحال مع الأحماض الأمينية الأخرى ، فإن السيستين له شخصية أمفوتيرية. (R) - Cysteine (يسار) و (S) - Cysteine (يمين) في شكل zwitterionic في درجة الحموضة محايدة مصادر صناعية يتم الحصول على معظم L-cysteine صناعيا عن طريق التحلل المائي للمواد الحيوانية ، مثل ريش الدواجن أو شعر الخنزير.. على الرغم من الاعتقاد السائد على خلاف ذلك ، هناك القليل من الأدلة على أن شعرة الإنسان تستخدم كمصدر للمادة ويتم حظر استخدامها صراحة في الاتحاد الأوروبي. كما يتم إنتاج L-cysteine صناعيًا متوافق مع الشريعة اليهودية وقوانين الحلال الإسلامية ، وإن كان ذلك بسعر أعلى.. يتضمن المسار الاصطناعي عملية التخمر باستخدام متحولة E. قدمت ديجوسا طريقًا من ثيازولينات المستبدلة. بعد هذه التقنية ، يتم إنتاج L-cysteine بواسطة التحلل المائي للحامض 2-amino-2-thiazoline-4-carboxylic باستخدام Pseudomonas thiazolinophilum. يحفز Cystathionine بيتا سينسيز التفاعل العلوي و cystathionine gamma-lyase يحفز التفاعل السفلي. في الحيوانات ، تبدأ عملية التخليق الحيوي بحمض الأمينية السيرين. acetylcysteine 200 mg dosageيشتق الكبريت من ميثيونين ، والذي يتم تحويله إلى الهموسيستين خلال الوسيطة S-adenosylmethionine. ثيسيثيسين بيتا سينسيز ثم يجمع بين الهموسيستين وسيرين لتشكيل ثيثيثين ثيثيثرين cystathionine. الانزيم cystathionine gamma-lyase يحول cystathionine إلى cysteine و alpha-ketobutyrate. في النباتات والبكتيريا ، يبدأ أيضًا التخليق الحيوي للسيستين من السرين ، والذي يتم تحويله إلى O-acetylserine بواسطة إنزيم transacetylase سيرين. إن الإنزيم O-acetylserine (thiol) -lyase ، باستخدام مصادر الكبريتيد ، يحول هذا الإستر إلى السيستين ، ويطلق الأسيتات.. وظائف بيولوجية مجموعة السلفيدين السيستين هي النوكليوفيليك وتتأكسد بسهولة. يتم تحسين التفاعل عندما يكون thiol متأينًا ، وبقايا السيستين في البروتينات لها قيم pKa قريبة من الحيادية ، لذلك غالبًا ما تكون في شكل ثيولايت التفاعلي في الخلية. بسبب تفاعلها العالي ، فإن مجموعة سلفهيدريل السيستين لها وظائف بيولوجية عديدة ، وربما لعبت السيستين دورا هاما في تطور الحياة البدائية على الأرض.. السلائف للجلوتاثيون مضاد للأكسدة بسبب قدرة الثيول على الخضوع لتفاعلات الأكسدة والاختزال ، فإن السيستين له خصائص مضادة للأكسدة. عادةً ما يتم التعبير عن خواص مضادات الأكسدة التي تحتوي على السيستئين في الجلوتاثيون ثلاثي الببتيد والذي يحدث عند البشر بالإضافة إلى الكائنات الحية الأخرى.. توافر النظام من الجلوتاثيون عن طريق الفم (GSH) لا يكاد يذكر. لذلك يجب أن يتم تحليلها الحيوي من الأحماض الأمينية المكونة لها ، السيستين ، الجلايسين وحمض الغلوتاميك. يتوفر حمض الغلوتاميك والجليسين بسهولة في معظم الوجبات الغربية ، ولكن توافر السيستين يمكن أن يكون الركيزة المحددة. [بحاجة لمصدر] السلائف لمجموعات الحديد والكبريت السيستين هو مصدر هام للكبريت في الأيض البشري. يتم استخلاص الكبريتيد الموجود في كتل الحديد والكبريت وفي النتروجيناز من السيستين ، والذي يتم تحويله إلى ألانين في العملية.. المعادن أيون ملزم وبخلاف بروتينات الحديد والكبريت ، يرتبط العديد من العوامل المساعدة الأخرى في الإنزيمات ببدائل thiolate لبقايا cysteinyl.. ومن الأمثلة على ذلك الزنك بأصابع الزنك وكحول الهيدروجين والنحاس في بروتينات النحاس الأزرق والحديد في السيتوكروم P450 والنيكل في الهيدروجيناز.acetylcysteine 200 mg uses سعرتمتلك مجموعة سلفهيدريل أيضًا تقاربًا كبيرًا للمعادن الثقيلة ، لذا فإن البروتينات التي تحتوي على السيستين مثل metallothionein ستربط المعادن مثل الزئبق والرصاص والكادميوم بإحكام.. الأدوار في بنية البروتين في ترجمة جزيئات الرنا المرسال لإنتاج polypeptides ، يتم ترميز السيستين عن طريق الكودات UGU و UGC. يعتبر السيستيني تقليديًا حمضًا أمينيًا مائيًا ، يعتمد بشكل كبير على التوازي الكيميائي بين مجموعة سلفهيدريل ومجموعات الهيدروكسيل في السلاسل الجانبية للأحماض الأمينية القطبية الأخرى. ومع ذلك ، فقد ثبت أن السلسلة الجانبية السيستينية تعمل على تثبيت التفاعلات الكارهة للماء في المذيلات بدرجة أكبر من السلسلة الجانبية في الجلايسين الأحماض الأمينية غير القطبية والسيرين الأحماض الأمينية القطبية.. في تحليل إحصائي للتردد الذي تظهر فيه الأحماض الأمينية في بيئات كيميائية مختلفة في تراكيب البروتينات ، وجد أن بقايا السيستين الحرة مرتبطة بمناطق بروتينات مسعورة.. كان اتجاههم الكارثي مساويا لمثيل الأحماض الأمينية غير القطبية المعروفة مثل الميثيونين والتيروزين (التيروزين هو عطري قطبي ولكن أيضا مسعور) ، تلك التي كانت أكبر بكثير من الأحماض الأمينية القطبية المعروفة مثل السيرين والثيرينون. المقاييس المقاومة للماء (hydrophobicity) ، التي تصنف الأحماض الأمينية من معظم الكارهة للماء إلى معظم الماء ، تضع باستمرار السيستين نحو النهاية الطاردة للماء للطيف ، حتى عندما تكون مبنية على طرق لا تتأثر بميل السيستين لتشكيل روابط ثنائي الكبريتيد في البروتينات.. لذلك ، غالباً ما يتم تجميع السيستئين بين الأحماض الأمينية الكارهة للماء ، على الرغم من أنه يصنف أحيانًا على أنه قطبي قليلاً ، أو قطبيًا. في حين تحدث بقايا السيستين الحرة في البروتينات ، إلا أن معظمها مرتبط بشكل تساهمي ببقايا السيستين الأخرى لتكوين روابط disulfide. تلعب سندات الكبريتيد دورًا مهمًا في طي بعض البروتينات وثباتها ، وعادةً ما تفرز البروتينات إلى الوسط خارج الخلية.. بما أن معظم المقصورات الخلوية تقلل البيئات ، فإن سندات ثاني كبريتيد غير مستقرة بشكل عام في العصارة الخلوية مع بعض الاستثناءات كما هو موضح أدناه.acetylcysteine 200 mg uses بالعربيةالشكل 2: السيستين (كما هو موضح هنا في شكله المحايد) ، وهما cysteins مرتبطان معا من قبل رابطة disulfide. تتشكل الروابط disulfide في البروتينات من خلال أكسدة مجموعة سلفهيدريل من بقايا السيستين. لا يمكن للحمض الأميني المحتوي على الكبريت الآخر ، ميثيونين ، أن يشكل روابط ثاني كبريتيد. أكثر أكسدة عدوانية تحويل السيستين إلى حمض السلفينيك المقابلة وحمض السلفونيك. تلعب بقايا السيستين دوراً قيماً عن طريق تشابك البروتينات ، مما يزيد من صرامة البروتينات ، كما يعمل على منح المقاومة للبروتين (حيث أن تصدير البروتين عملية مكلفة ، مما يقلل من ضرورته إلى الحد الأدنى). داخل الخلية ، تدعم جسور ثاني كبريتيد بين مخلفات السيستين داخل البولي ببتيد البنية الثلاثية للبكتيريا.. الأنسولين هو مثال على البروتين الذي يشابك السيستين ، حيث يتم توصيل سلسلتين منفصلتين من الببتيد بواسطة زوج من سندات ثنائي الكبريتيد. بروتين ثنائي كبريتيد isomerases يحفز التشكيل الصحيح للسندات ثاني كبريتيد؛ تنقل الخلية حمض ديهيدرو كربوريك إلى الشبكة الإندوبلازمية ، مما يؤدي إلى أكسدة البيئة. في هذه البيئة ، تتأكسد السيستين بشكل عام على السيستين ولا تعد وظيفية مثل النيوكليوفيلات.. بالإضافة إلى أكسدة السيستين ، يشارك السيستين في العديد من التعديلات ما بعد النقل. تسمح مجموعة سلفهيدريل النوكليوفيلية للسيستين بالاقتران مع مجموعات أخرى ، هـ.acetylcysteine 200 mg usesUbiquitin ligases ينقل ubiquitin إلى قلادة ، والبروتينات ، والكاسبيسات ، التي تنخرط في التحلل البروتيني في دورة الاستماتة. يعمل الانتينات عادة بمساعدة من السيستين. تقتصر هذه الأدوار عادة على البيئة داخل الخلايا ، حيث تقل البيئة ، ولا يتأكسد السيستئين على السيستين.. تطبيقات Cysteine ، أساسا L-enantiomer ، هو مقدمة في الصناعات الغذائية والأدوية والرعاية الشخصية. واحد من أكبر التطبيقات هو إنتاج النكهات. على سبيل المثال ، ينتج تفاعل السيستين مع السكريات في تفاعل ميلارد نكهات اللحوم. يستخدم L-Cysteine أيضا كمعالجة للمعالجة للخبز. في مجال الرعاية الشخصية ، يستخدم السيستين في تطبيقات الموجة الدائمة ، في الغالب في آسيا. مرة أخرى ، يستخدم cysteine لكسر الروابط disulfide في الشعر والكيراتين. يعتبر Cysteine هدفًا شائعًا جدًا لتجارب التوصيف الموجَّهة في الموقع للتحقيق في البنية الجزيئية الحيوية والديناميكيات. سوف نعلق Maleimides بشكل انتقائي لالسيستين باستخدام إضافة تساهمية مايكل.acetylcysteine 200 mg uses بالعربيوضع العلامات تدور الموقع الموجه ل EPR أو الاسترخاء البارامغناطيسي تعزيز NMR يستخدم أيضا السيستين على نطاق واسع. الحد من الآثار السامة للكحول وقد اقترح السيستين كوقاية أو ترياق لبعض الآثار السلبية للكحول ، بما في ذلك تلف الكبد والمخلفات.. يدعم السيستيني الخطوة التالية في عملية الأيض ، والتي تحول الأسيتالديهيد إلى حمض أسيتيك غير ضار نسبيا. في دراسة الفئران ، تلقى الحيوانات اختبار جرعة LD50 من الأسيتالديهيد. تلك التي حصلت على السيستين لديها معدل بقاء 80٪. عندما تم إعطاء كل من السيستين والثيامين ، نجت جميع الحيوانات. لا يوجد دليل مباشر يشير إلى فعاليته في البشر الذين يستهلكون الكحول عند مستويات منخفضة. N-أسيتيل N-Acetyl-L-cysteine هو مشتق من السيستئين حيث ترتبط مجموعة الأسيتيل بذرة النيتروجين.. يباع هذا المركب كمكمل غذائي ، ويستخدم كمضاد في حالات جرعة زائدة من عقار اسيتامينوفين. خروف مطلوب السيستين من قبل الأغنام لإنتاج الصوف: وهو حمض أميني أساسي يجب أخذه من الأعلاف. ونتيجة لذلك ، أثناء فترة الجفاف ، تنتج الأغنام كمية أقل من الصوف ؛ ومع ذلك ، فقد تم تطوير الأغنام المعدلة وراثيا التي يمكن أن تصنع بها السيستين. القيود الغذائية تعتبر مصادر L-cysteine الحيوانية المنشأ كمضافات غذائية هي نقطة خلاف بالنسبة للأشخاص الذين يتبعون قيودًا غذائية مثل Kosher أو Halal أو Vegan أو Vegetarian. لتجنب هذه المشكلة ، يمكن أيضًا الحصول على L-cysteine من العمليات الجرثومية أو العمليات الاصطناعية الأخرى. أنظر أيضا لدى ويكيميديا كومنز وسائل إعلامية متعلقة بالسيستين. أحماض أمينية استقلاب السيستين بيلة سيستينية Selenocysteine التجولات رد فعل سوليفان المراجع ^ بيليتز ، ه. -د؛ جروش ، فيرنر شيبرلي ، بيتر (2009-02-27).acetylcysteine 200 mg uses ترجمةكتيب CRC للكيمياء والفيزياء (الطبعة 62). ^ "Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983)"، Pure Appl. 1351 / pac198456050595 ^ "cysteine - Definition of cysteine in English by Oxford Dictionaries". ^ أ ب "الهيكل الأساسي للبروتينات هو تسلسل الأحماض الأمينية". جامعة ولاية ويسكونسن - قسم الجراثيم ماديسون. ^ "أسئلة حول مكونات الغذاء: ما هو L-cysteine / السيستين / السيستين؟". ^ Martens، J rgen؛ Offermanns، Heribert؛ شيربريتش ، بول (1981). Angewandte Chemie International Edition باللغة الإنجليزية. ^ [دروز] ، [كرلينز] ؛ غرايسون ، إيان ؛ Kleemann، Axel؛ كريمر ، هانز بيتر. لوختنبيرجر ، ولفجانج ؛ Weckbecker ، كريستوف (2007). أولمان & apos؛ s موسوعة الكيمياء الصناعية. "فسيولوجيا الجزيئية لاستقلاب الكبريت النباتية". ^ Bulaj G، Kortemme T، Goldenberg DP (June 1998). "علاقات التأين-التفاعل لثايينات السيستين في polypeptides".acetylcysteine 200 mg uses فرع^ فالي ، يانيك. شلايل ، ابراهيم. لي كيو دونج راو ، ك. رافيندرا. Pa pe، Gael De؛ M rker، Katharina؛ ميليت ، آن (2017-11-08). "في بداية الحياة على الأرض: فرضية الببتيد العالمية (TRP) الغنية بالثيول". "توليد حيوي لبروتين الحديد والكبريت في حقيقيات النواة: مكونات وآليات". Mill Valley، CA: University Science Books. [الصفحة المطلوبة] ^ خباز DH ، Czarnecki-Maulden GL (يونيو 1987). "الدور الصيدلاني للسيستين في تحسين أو تفاقم سمية المعادن". "نموذج لمجموعات سلفهيدريل في البروتينات. تفاعلات مسعورة من السلسلة الجانبية للحموضة في المذيلات ". ^ "استعراض الأحماض الأمينية (البرنامج التعليمي)". ^ Nagano N، Ota M، Nishikawa K (September 1999). "طبيعة مسعور قوي من بقايا السيستين في البروتينات". خصائص الأحماض الأمينية وعواقب البدائل ، في: المعلوماتية الحيوية لعلم الوراثة. "مقدمة في تركيبة البروتين - الأحماض الأمينية غير القطبية". ^ "Chembook الظاهري - هيكل حمض أميني".acetylcysteine 200 mg uses^ Sevier CS، Kaiser CA (November 2002). "تكوين ونقل روابط ثنائي كبريتيد في الخلايا الحية". ^ Sprince H، Parker CM، Smith GG، Gonzales LJ (April 1974). "الحماية ضد سمية الأسيتالديهايد في الجرذ بواسطة حمض السيستئين ، الثيامين و L-2-ميثيل ثيازوليدين -4-كربوكسيليك". أسيتيل سيستين في علاج تسمم اسيتامينوفين ". ^ Powell BC، Walker SK، Bawden CS، Sivaprasad AV، Rogers GE (1994). "نمو الأغنام ونمو الصوف المحول جينيا: الاحتمالات والحالة الراهنة". روابط خارجية سيستين MS الطيف معهد الكلى الدولي للحجر HTTP: // شبكة الاتصالات العالمية. de / chemistry / bio / aminoacid / cystein en. أتش تي أم أل Nagano N، Ota M، Nishikawa K (September 1999). "طبيعة مسعور قوي من بقايا السيستين في البروتينات".
0 Comments
Leave a Reply.AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |